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Titulos:
Tratado de medicina farmacéutica / Gonzalo Hernández Herrero ... [et al.] [dir.].Medipharm tratado de medicina farmacéuticaMedicina farmacéutica
Idiomas:
spa
ISBN:
9788498350104 (encuadernado)
Lugar de Edición:
Buenos Aires ;
Editor:
Editorial Médica Panamericana,
Fecha de Edición:
2011
Notas #:
"Medipharm" [marca registrada].
Notas Formateada:
Introducción ; La medicina farmacéutica en el mundo / Honorio Silva y Herman Lahon û Sec.I. El medicamento y la industria farmacéutica ; Cap.1. El medicamento y su entorno legal / José Ma. Martín del Castillo ; Cap.2. La industria farmacéutica en España / Humberto Arnes Corellano y Pedro Luis Sánchez García ; Cap.3. El sistema de patentes. Patentes de productos farmacéuticos / María teresa Zamorano Romero y Nuria García García ; Cap.4. Responsabilidad social / Fernando Mugarza û Sec.II. Conceptos básicos en farmacología, galénica y toxicología ; Cap.5. Mecanismos generales de acción de los fármacos / Cecilio Álamo González, francisco Zaragozá García y Manuel Ibarra ; Cap.6. Farmacocinética: absorción, distribución y eliminación / Rosario Calvo Dúo à [et al.] ; Cap.7. Factores fisiológicos que condicionan la respuesta a los fármacos / Belén Sádaba Díaz de rada y Jesús Honorato Pérez ; Cap.8. Factores patológicos que condicionan la respuesta a los fármacos / María de los Ángeles Pena Pardo ; Cap.9. Conceptos básicos de farmacia galénica / María del Rosario Aberturas Ramos y Jesús Molpeceres García del pozo ; Cap.10. Formas farmacéuticas innovadoras y formas de liberación sostenida / Antonio M. Rabasco Álvarez y María Luisa González Rodríguez ; Cap.11. Análisis y control de medicamentos. Su trascendencia en el ciclo de vida de un fármaco / Fidel Ortega Ortíz de Apodaca y Benito del Castillo García ; Cap.12. Toxicología general, básica y clínica del medicamento / Antonio Dueñas Laita y José Luis Pérez Castrillón û Sec.III. Desarrollo clínico de medicamentos ; Cap.13. Estructuras estables de investigación cooperativa sanitaria / Francisco Gracia Navarro, Joaquín Arenas Barbero y Valentín Ceña Callejo ; Cap.14. Ciclo de vida de los medicamentos. Proceso de desarrollo de un nuevo fármaco: fases preclínica y clínica / Gonzalo Hernández Herrero ; Cap.15. Ética en la investigación clínica / Ana M. Peiró ; Cap.16. Regulación europea y nacional en investigación clínica / Igor Martínez Sánchez y Gonzalo Hernández Herrero ; Cap.17. El ensayo clínico y sus tipos / Jorge González Esteban ; Cap.18. Documentos esenciales para el desarrollo de un ensayo clínico. Protocolo, cuaderno de recogida de datos y hoja de información al paciente / Teresa Hernando Martín y Fernando Rico-Villademoros ; Cap.19.Unidades de fase I / Jesús Frías Iniesta, Antonio J. Carcas Sansuan y Pedro Guerra López ; Cap. 20. Proyectos de investigación en atención primaria / Ernest Vinyoles Bargalló, Concepción Violan i Fors y Bonaventura Bolíbar Ribas ; Cap.21. Investigación clínica en oncología médica / José Ángel García-Sáenz, Coralia Bueno Muíño y Eduardo Díaz-Rubio ; Cap.22. Investigación clínica con productos biotecnológicos y sanitarios / Jorge Quiroga Vila à [et al.] ; Cap.23 Investigación clínica en pediatría / María Asunción Peiré García ; Cap.24. Genética e investigación clínica con fármacos / Galo Peralta Fernández, Ma. Blanca Sánchez Santiago y África Mediavilla Martínez ; Cap.25. Estudios observacionales con medicamentos / Fernado Rico-Villademoros y Elena Pita Calandre û Sec.IV. Gestión de ensayos clínicos ; Cap.26. El promotor, el investigador y el paciente / José Ramos Melego y Susana Hernández Potenciano ; Cap.27. Proceso de autorización de un ensayo clínico / Maite González Martel y Teresa Hernando Martín ; Cap.28. Comité Ético de Investigación Clínica: evaluación del protocolo / Francisco Abad Santos, Jesús Novalbos Reina y Esther Martínez Sancho ; Cap.29. Fundaciones para la investigación biomédica en los hospitales españoles / Juan Rodés i Teixidor y Antoni Trilla García ; Cap.30. Procedimientos Operativos Estándar (SOP) / Ma. Dolores Briones y Miguel Ángel Salcedo Iglesias ; Cap. 31. Monitorización del ensayo clínico / Virginia Morales Pérez ; Cap.32. Gestión del medicamento en ensayo clínico / Cecilia Martínez Fernández-Llamazares, Teresa Requena Caturla y María Sanjurjo Sáez (sigue en el registro 005301)
Nota de contenido:
"La industria farmacéutica es uno de los sectores económicos que más invierte en nuevas tecnologías, investigación, desarrollo e innovación. El análisis y control de los factores clave en el desarrollo de un medicamento son un indicador significativo del nivel de competitividad de un país en I + D + i. La fabricación, preparación y comercialización de medicamentos es el final de un proceso en el que se invierte mucho esfuerzo en investigación y desarrollo, en el cual participan laboratorios farmacéuticos y empresas especializadas en servicios a la industria farmacéutica (Clinical Research Organisation, CRO), en estrecha colaboración con universidades, hospitales y organismos públicos. Los profesionales que trabajan en este proceso de investigación y desarrollo, tienen, en términos de conocimientos técnico-científicos, un denominador común que no es otro que la Medicina Farmacéutica, un área que precisa de un amplio abanico de conocimientos que abarcan desde la ciencia y tecnología farmacéutica, con especial atención a las actividades vinculadas a la salud pública, hasta los aspectos relacionados con la gestión del conocimiento científico, la prescripción y el uso racional de los medicamentos. El presente título aúna el conjunto de conocimientos de la Medicina Farmacéutica teniendo en cuenta su complejidad y carácter multidisciplinar" -Contratapa
Palabras clave:
FARMACOLOGÍA; MEDICAMENTOS; INDUSTRIA FARMACÉUTICA; MEDICI; ENFOQUE MULTIDISCIPLINARIO

Leader:
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0#^aIntroducción ; La medicina farmacéutica en el mundo / Honorio Silva y Herman Lahon û Sec.I. El medicamento y la industria farmacéutica ; Cap.1. El medicamento y su entorno legal / José Ma. Martín del Castillo ; Cap.2. La industria farmacéutica en España / Humberto Arnes Corellano y Pedro Luis Sánchez García ; Cap.3. El sistema de patentes. Patentes de productos farmacéuticos / María teresa Zamorano Romero y Nuria García García ; Cap.4. Responsabilidad social / Fernando Mugarza û Sec.II. Conceptos básicos en farmacología, galénica y toxicología ; Cap.5. Mecanismos generales de acción de los fármacos / Cecilio Álamo González, francisco Zaragozá García y Manuel Ibarra ; Cap.6. Farmacocinética: absorción, distribución y eliminación / Rosario Calvo Dúo à [et al.] ; Cap.7. Factores fisiológicos que condicionan la respuesta a los fármacos / Belén Sádaba Díaz de rada y Jesús Honorato Pérez ; Cap.8. Factores patológicos que condicionan la respuesta a los fármacos / María de los Ángeles Pena Pardo ; Cap.9. Conceptos básicos de farmacia galénica / María del Rosario Aberturas Ramos y Jesús Molpeceres García del pozo ; Cap.10. Formas farmacéuticas innovadoras y formas de liberación sostenida / Antonio M. Rabasco Álvarez y María Luisa González Rodríguez ; Cap.11. Análisis y control de medicamentos. Su trascendencia en el ciclo de vida de un fármaco / Fidel Ortega Ortíz de Apodaca y Benito del Castillo García ; Cap.12. Toxicología general, básica y clínica del medicamento / Antonio Dueñas Laita y José Luis Pérez Castrillón û Sec.III. Desarrollo clínico de medicamentos ; Cap.13. Estructuras estables de investigación cooperativa sanitaria / Francisco Gracia Navarro, Joaquín Arenas Barbero y Valentín Ceña Callejo ; Cap.14. Ciclo de vida de los medicamentos. Proceso de desarrollo de un nuevo fármaco: fases preclínica y clínica / Gonzalo Hernández Herrero ; Cap.15. Ética en la investigación clínica / Ana M. Peiró ; Cap.16. Regulación europea y nacional en investigación clínica / Igor Martínez Sánchez y Gonzalo Hernández Herrero ; Cap.17. El ensayo clínico y sus tipos / Jorge González Esteban ; Cap.18. Documentos esenciales para el desarrollo de un ensayo clínico. Protocolo, cuaderno de recogida de datos y hoja de información al paciente / Teresa Hernando Martín y Fernando Rico-Villademoros ; Cap.19.Unidades de fase I / Jesús Frías Iniesta, Antonio J. Carcas Sansuan y Pedro Guerra López ; Cap. 20. Proyectos de investigación en atención primaria / Ernest Vinyoles Bargalló, Concepción Violan i Fors y Bonaventura Bolíbar Ribas ; Cap.21. Investigación clínica en oncología médica / José Ángel García-Sáenz, Coralia Bueno Muíño y Eduardo Díaz-Rubio ; Cap.22. Investigación clínica con productos biotecnológicos y sanitarios / Jorge Quiroga Vila à [et al.] ; Cap.23 Investigación clínica en pediatría / María Asunción Peiré García ; Cap.24. Genética e investigación clínica con fármacos / Galo Peralta Fernández, Ma. Blanca Sánchez Santiago y África Mediavilla Martínez ; Cap.25. Estudios observacionales con medicamentos / Fernado Rico-Villademoros y Elena Pita Calandre û Sec.IV. Gestión de ensayos clínicos ; Cap.26. El promotor, el investigador y el paciente / José Ramos Melego y Susana Hernández Potenciano ; Cap.27. Proceso de autorización de un ensayo clínico / Maite González Martel y Teresa Hernando Martín ; Cap.28. Comité Ético de Investigación Clínica: evaluación del protocolo / Francisco Abad Santos, Jesús Novalbos Reina y Esther Martínez Sancho ; Cap.29. Fundaciones para la investigación biomédica en los hospitales españoles / Juan Rodés i Teixidor y Antoni Trilla García ; Cap.30. Procedimientos Operativos Estándar (SOP) / Ma. Dolores Briones y Miguel Ángel Salcedo Iglesias ; Cap. 31. Monitorización del ensayo clínico / Virginia Morales Pérez ; Cap.32. Gestión del medicamento en ensayo clínico / Cecilia Martínez Fernández-Llamazares, Teresa Requena Caturla y María Sanjurjo Sáez (sigue en el registro 005301)
Campo 520:
##^a"La industria farmacéutica es uno de los sectores económicos que más invierte en nuevas tecnologías, investigación, desarrollo e innovación. El análisis y control de los factores clave en el desarrollo de un medicamento son un indicador significativo del nivel de competitividad de un país en I + D + i. La fabricación, preparación y comercialización de medicamentos es el final de un proceso en el que se invierte mucho esfuerzo en investigación y desarrollo, en el cual participan laboratorios farmacéuticos y empresas especializadas en servicios a la industria farmacéutica (Clinical Research Organisation, CRO), en estrecha colaboración con universidades, hospitales y organismos públicos. Los profesionales que trabajan en este proceso de investigación y desarrollo, tienen, en términos de conocimientos técnico-científicos, un denominador común que no es otro que la Medicina Farmacéutica, un área que precisa de un amplio abanico de conocimientos que abarcan desde la ciencia y tecnología farmacéutica, con especial atención a las actividades vinculadas a la salud pública, hasta los aspectos relacionados con la gestión del conocimiento científico, la prescripción y el uso racional de los medicamentos. El presente título aúna el conjunto de conocimientos de la Medicina Farmacéutica teniendo en cuenta su complejidad y carácter multidisciplinar" -Contratapa
Campo 650:
#7^aFARMACOLOGÍA
Campo 650:
#7^aMEDICAMENTOS
Campo 650:
#7^aINDUSTRIA FARMACÉUTICA
Campo 650:
#4^aMEDICI
Campo 650:
#4^aENFOQUE MULTIDISCIPLINARIO
Campo 700:
1#^aHernández Herrero, González.
Campo 700:
1#^aMoreno González, Alfonso.
Campo 700:
1#^aZaragozá García, Francisco.
Campo 700:
1#^aPorras Chavarino, Alberto.
Campo 710:
2#^aFundación para la Investigación en Salud. FUINSA. España.
Campo 710:
2#^aFundación ESAME. España.
Proveniencia:
##^aUniversidad Nacional de San Luis - Sistema de Bibliotecas
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Institucion:
Universidad Nacional de San Luis
Dependencia:
Sistema de Bibliotecas - Colección MARC21

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